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  什么叫再生障礙性貧血，如何分型？

  再生障礙性貧血（簡稱再障），是一組由多種病因或不明原因導致造血干細胞和造血微環(huán)境損傷而發(fā)生造血功能衰竭，外周血全血細胞減少，臨床以貧血、出血和感染為主要癥狀的綜合征。

  再生障礙性貧血分為急性再障（重型再障-I型，SAA-I）、慢性再障和慢性重型再障（重型再障一Ⅱ型，SAA-Ⅱ）。

  急、慢性再生障礙性貧血預后如何？

  急性再生障礙性貧血起病急驟，進展快，病情兇險。貧血呈進行性加重，輸血頻度高，且常出現(xiàn)即使大量輸血仍難以糾正的重度貧血，感染和出血又可加重貧血，由于免疫功能紊亂和粒細胞減少，常伴有嚴重感染。由于粒細胞缺乏，常致感染擴散，易并發(fā)敗血癥。如不進行骨髓移植或有效免疫抑制治療，而采用一般藥物和支持治療，急性再障的平均生存期只有3個月，6個月內的死亡率為90%。

  慢性再生障礙性貧血若治療得當，堅持不懈，大多可治愈，但也有病人遷延多年不愈。少數(shù)病人可急性發(fā)作，病情迅速惡化，多與感染有關。

  什么是地中海貧血？分為哪幾種類型？

  地中海貧血又稱海洋性貧血，是由于珠蛋白基因的缺失或缺陷，使某種珠蛋白鏈的合成受到抑制所引起的溶血性貧血。屬常染色體不完全顯性遺傳。

  按照肽鏈合成缺陷不同，分為β地中海貧血、α地中海貧血、δ地中海貧血、γ地中海貧血等不同類型。

  什么是自身免疫性溶血性貧血？

  自身免疫性溶血性貧血系免疫功能調節(jié)紊亂產(chǎn)生對抗自身紅細胞的抗體，該抗體吸附于紅細胞表面，導致紅細胞破壞增速而溶血。根據(jù)病因可分為特發(fā)性和繼發(fā)性兩類，小兒患者以特發(fā)性者多見；根據(jù)抗體性質分為溫抗體型和冷抗體型兩類；根據(jù)起病急緩和臨床經(jīng)過分為急性型、亞急性型和慢性型3種類型。

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